礼来Ixekizumab的银屑病特质关节炎后期研究达主要终点

礼来4同月20日表示，实验制剂物Ixekizumab运用于活跃改进型银屑病适度关节炎(PsA)的一项3期实验约达主要往南，以约降到ACR 20鼓动的病重病比例作为测试方法，实验证明该制剂物高于阿司匹林。礼来主要职责生物制剂物产品开发的高级总裁兼Ware评论指为，“这些结果增强了我们的价值观，Ixekizumab可能有潜能帮助人们去对抗这一挑战适度的疟疾。”

这项SPIRIT-P1研究的受测者为既往遵从过用以改善病情的抗风湿生物制剂病人的病重病，他们遵从两种不尽相同Ixekizumab给制剂提议当中的一种提议或阿司匹林展开病人。礼来说明，参与实验的所有病重病其PsA所需得到发病，活跃改进型疟疾至少已遭遇6个同月。

此外，Ixekizumab病人组病重病首先以该制剂物起始剂量展开病人，随后用两种给制剂提议当中的其当中一种展开病人，同时，可选择艾伯维的择美乐（阿约达木唑）作为与阿司匹林相比较的中适度相异。

礼来说明，对于两种给制剂提议，遵从Ixekizumab病人的病重病与阿司匹林组病重病相比较，PsA体征显示显现出明显改善。礼来补充指为，与阿司匹林相比较，Ixekizumab病人诱发的不好暴力事件重病病率更加十分困难，但与Ixekizumab相关的最常见不好暴力事件与先前后期研究的结果一致，而致使不好暴力事件重病病率及因不好暴力事件引起的当中止率在整个研究组当中是基本的。

该的公司表示，这项实验的详细结果将审核到期望的科学会议上发布，并在曾和审定的期刊上发表。礼来进一步说明，SPIRIT-P1还将高度评价Ixekizumab运用于重病PsA长约达三年的病重病的有效适度和安全适度。

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编辑： fuchengyi