礼来的IL-17A单抗Taltz疗程非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用于仍未接受过治疗的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病征，在III期临床次测试COAST-X中超越所有主要次要往北。根据该次测试结果，该公司著手明年在nr-axSpA治疗上授予Taltz的政府部门首肯。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X次测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能会让Taltz成为第一个在澳大利亚获批用于治疗nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的体征和副作用，从而超越了COAST-X的主要往北。Taltz还在两个时间点都超越了主要的次要期望，除此以外改善强直性脊柱炎病因娱乐活动评分（ASDAS）和巴德强直性脊柱炎病因娱乐活动（BASDAI），以及超越高于病因娱乐活动病征数目（ASDAS _2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与当初报道的初科学研究"一致"，没有检查到新的安全问题。Taltz于2016年在澳大利亚授予首肯用于治疗中度至重度斑块椭圆形银屑病病征，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用于治疗生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯药学（MedSci）原创编译校订，刊出需授权！