FDA首肯塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)用于病患广为人知型银屑病普遍性痛风(PsA)病变。大多数人先用到银屑病，而后被检验抑郁症PsA。关节瘙痒、无能为力和咳嗽是PsA的主要征状和瘙痒。现阶段被批准后用于PsA的制剂有止痛药、坏死因子(TNF)口服及白介素-12/白介素-23衍生物。

“大大降低瘙痒和炎症，改善身体基本功能是广为人知型银屑病普遍性痛风病变重要的病患目标，”FDA制剂赞赏与研究中心制剂赞赏II的办公室室主任、医学博士、公共微生物学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病变提供了一种新的病患选择。”

Otezla是一种甘氨酸酶-4(PDE-4)衍生物，其兼容普遍性及有效普遍性基于三项由1493名广为人知型银屑病普遍性痛风病变参与的3期病理试验。Otezla病患病变与临床实验病变比起，其PsA征状及瘙痒显示有改善。

Otezla病患病变可不除此以外让卫生保健专业人员天气预报其身型。如果用到归结或病理上明显的神经普遍性，可不对神经普遍性进行赞赏，并可不顾虑中止病患。Otezla病患病变与临床实验病变比起，抑郁症风险有所增加。

在病理试验中，Otezla用药病变最少见的副作用有病症、恶心和头痛。Otezla由坐落北卡罗来纳班州Summit的塞尔蛋白质一些公司投入生产。

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编辑： fuchengyi